1352万美元到账！以及誉医药(02256)收到默克就贝捷迈®中国首张处方支付的里程碑付款及2026年Q1贩卖分成
2026-06-09 15:54:47 来源：港股资讯网
V赢财经得悉，2026年6月9日，以及誉医药(02256)宣告，公司已经收到默克支付的1352万美元付款。该金钱包含贝捷迈®(盐酸匹米替尼胶囊)开出中国首张处方所触发的里程碑付款，和2026年第一季度的贩卖分成，并将确认为2026年度公司营收。
2023年12月，以及誉医药与默克就贝捷迈®告竣独家许可协定，交易潜在总金额最高可达6.055亿美元，包含首付款、开发及商业化里程碑付款，和匹米替尼全世界现实年净贩卖额的两位数比例贩卖提成。此前，以及誉医药已经于2024年以及2025年划分收到首付款及行权费合计1.55亿美元，默克则取得贝捷迈®在全世界范畴内的独家商业化权柄。
自互助告竣以来，两边项目推进高效顺遂。2025年12月，贝捷迈®全世界首个新药上市申请在中国获国度药品监视治理局(NMPA)受理后，仅历时6个多月即取得“零发补”核准，成为中国首个且目前独一获批用于医治腱鞘大小胞瘤(TGCT)的一类立异药。2026年3月，贝捷迈®在北京积水潭病院开出全世界首张处方，弥补了中国TGCT患者长期未被知足的体系性医治空缺。
贝捷迈®这次获批上市，患上益于以及誉医药高质量的研发系统及扎实的临床研究数据，同时也患上到全世界III期MANEUVER研究踊跃数据的有力支持。研究成果显示，贝捷迈®兼具显著疗效以及优秀安全性，在迄今公然报导的所有TGCT体系性医治的III期临床研究中，实现了基于RECIST v1.1标准评估的最高客观减缓率(ORR)。2026年3月，MANEUVER研究结果正式颁发于国际权势巨子医学期刊《柳叶刀》(The Lancet)。
目前，默克正连续推进贝捷迈®在全世界其他市场的注册申报工作。此中，美国食物药品监视治理局(FDA)已经于本年1月正式受理该产品的新药上市申请(NDA)。跟着贝捷迈®在全世界首要市场注册过程的不断推进及将来陆续获批上市，该产品有望为全世界TGCT患者提供一种逐日一次、口服、疗效明确且耐受性优秀的立异医治方案，进一步知足该疾病领域还没有被知足的临床需求。
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