新股音讯 | 普莱医药拟港股IPO 中国证监会请求增补说明境外子公司外汇治理合规性等
V赢财经得悉,6月5日,中国证监会公布《境外刊行上市存案增补质料请求(2026年6月1日——2026年6月5日)》。中国证监会国际司共对10家企业出具增补质料请求。此中,请求普莱医药增补说明境外子公司触及的境外投资、外汇治理等羁系程序详细实行环境等。据港交所2月13日表露,普莱医药向港交所主板递交上市申请,中信证券为其独家保荐人。
中国证监会请普莱医药增补说明如下事项,请状师进行核对并出具明确的法令定见:
1、请增补说明你公司境外子公司触及的境外投资、外汇治理等羁系程序详细实行环境,并就合规性出具结论性定见。
2、请增补说明你公司国有股东标识办理进展和国资治理程序实行环境。
3、请增补说明你公司比来12个月内新增股东入股价格的公道性,该等入股价格之间存在差异的缘由,并就是否存在利益运送等出具明确结论性定见。
4、请增补说明你公司已经施行的股权激励方案合规性,包含详细职员组成及任职环境,介入职员与刊行人其他股东、董事、监事、高档治理职员是否存在联系关系关系,和价格公平性、协定商定环境、实行决议计划程序环境、规范运市场行情况,并就其是否正当合规、是否存在利益运送出具明确结论性定见。
5、请增补说明你公司本次拟介入“全畅通”的股东所持股分是否存在被质押、冻结或者其他权力瑕疵的情景。
招股书显示,普莱医药是一家于2009年4月建立的领先立异型抗菌肽(AMP)医治药物公司,专注于四个焦点医治领域,即抗传染、代谢疾病、肿瘤及自身免疫疾病,致力于经由过程公司的专有冲破性技能及候选药物解决全世界重大未被知足的康健需求。截至末了现实可行日期,普莱医药有九种候选药物,包含一种焦点产品(即PL-5)及两种首要产品(即PL-3301及PL-18)。
按照弗若斯特沙利文的数据,公司的焦点产品PL-5(培来加南)是首款已经在全世界提交新药上市申请(NDA)的加南类药物,PL-3301则是一款潜在的同类开创温敏肽凝胶,用于医治口咽念珠菌病。
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