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百时美施贵宝(BMY.US)公布小分子新药突破性数据

2025-06-14 23:08:14 来源：美股投资网

V财经网获悉，6月12日，百时美施贵宝(BMY.US)公布了POETYK
PsA-1(IM011-054)这一关键3期试验的积极结果。该试验旨在评估氘可来昔替尼在治疗既往未接受过生物制剂类改善病情抗风湿药物(bDMARD)的活动性银屑病关节炎成人患者中的疗效

V财经网得知，布里斯托尔美犬（BMY.US）于6月12日宣布了Poetyk

PSA-1（IM011-054）：阶段关键3考试的阳性结果。这项研究的目的是评估脱氧甲替尼在未接受生物学改善的抗疾病药物（BDMARD）的活性银屑病患者治疗成年患者中的功效和安全性。考试达到了主要终点。也就是说，在治疗16周时，甲氧甲替尼治疗组中ACR20的百分比（至少提高了20％的疾病体征和症状）明显高于安慰剂组（分别为54.2％）。

vs. 34.1％）。

在16周的治疗期间，黛托西替尼的安全性与以前的临床试验项目（包括3阶段Poetyk）中观察到的结果一致。

PSA-2试验和第3阶段的中度至重度斑块牛皮癣的临床试验。葡萄糖替尼是一种具有独特作用机理的口服，选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂。它也是一种新型的小分子药物的代表。各种免疫介导的疾病的临床试验正在进行中。

Bristol-Myers Squibb科学家设计了烯比的重量来有选择地靶向Tyk2，从而允许IL-23，IL-12和

I型干扰素（IFN）信号传导，这些细胞因子参与多种免疫介导的疾病的发病机理关键细胞因子。 Corexitinib氘通过与TYK2的调节区域结合来实现高选择性，从而有助于TYK2及其下游功能的变构抑制。氘诱导的脂肪尼可以选择性抑制

tyk2。 Dauterium lacticolixitib在治疗剂量下不会抑制JAK1，JAK2或JAK3。同轴替尼的严重亮度已在世界各地的许多国家和地区批准，用于治疗中度至重度斑块牛皮癣的成年患者。

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